药品稳定性试验箱主要用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。
严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

一、型号规格
药品性试验箱
型号:YP-150SD/YP-150SDP 容积/内胆:150升 600*405*620mm
型号:YP-250SD/YP-250SDP 容积/内胆:250升 680*500*730mm
型号:YP-500SD/YP-500SDP 容积/内胆:500升 800*700*900mm

综合药品性试验箱
型号:YP-150GSP 容积/内胆:800*910*1630mm
型号:YP-250GSP 容积/内胆:880*1010*1740mm
型号:YP-500GSP 容积/内胆:1000*1210*1900mm

二、技术参数
控温范围: 无光照0～65℃ 有光照10～65℃
控温波动:±0.5℃、±1.0℃
控湿范围：40～95%RH、40～95%RH
控温精度: ±0.1℃
恒温波动温度: ±0.5℃
恒温波动湿度: ±3%R.H
温度传感器: 台湾铂电阻PT100
湿度传感器: PT100湿度直接感应
加热信号输出:采用青岛威威固态继电器
电源：AC 220V 50HZ
标准配件：水泵一只；水箱1只；
样品搁板3块；50mm的电缆引线孔1个

产品名称：药品稳定性试验箱林频仪器股份
产品手机链接：http://m.vooec.com/product_1747280.html
产品网站链接：http://www.vooec.com/cpshow_1747280/