产品介绍
公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了“DYO-Y”系列医用制氧机。
公司医用分子筛制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐．再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。
公司医用制氧机在制氧过程为物理吸附过程，无化学反应。原料为空气，对环境无污染．是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。
工作原理
鼎岳医用制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。
本系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。
主要技术参数
氧气流量：1-50Nm³/h
氧气纯度: 93±3％
氧气压力：0.3-0.5MPa(可调)
露 点：≤-48℃（常压）
系统简易流程图

医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比
供氧方式 变压吸附制氧机
液氧 瓶氧
标 准 Y Y／T0289—1998 GB8982-1998 GB8982-1998
检测报告 国家医疗器械检测机构
产品全性能检测报告 压力容器检测报告 压力容器检测报告
可操作性 自动化控制 人工操作 人工操作
氧气纯度 按医药行业标准≥93±3％ 按药典99％ 按药典99％
氧气压力 低压0.3～0.5MPa 蒸发中压：液态0.8MPa 超高压气态 15MPa
安装场地 属于I类B型永久行安装设备，可安装在室内、楼顶、地下室 地面室外安装，距离周围民用建筑、发火点不小于25米，距离重要公共建筑不小于50米 地面室内安装
温度要求 常温 -183℃ 常温
运 输 原料为空气，消耗电力,无需运输 每3～5天专用液氧槽车送至医院灌充空罐 每天专车运输氧气瓶
安 全 性 安全性能好，整套设备处于常低压运行 比较危险，液氧处于超低温 比较危险，机房处于高压状态。
使用寿命 10年以上 每2年罐体大检一次，
每5年必须更换罐体 每2～3年更换
氧气成本 0.9元/Nm3 3.8元/Nm3 7元/Nm3
投资回收 1～2年 外购液氧，无回收 外购液氧，无回收

医用分子筛制氧机型号表
规格型号 氧气产量 装机功率 适用床位
DYO-3Y 3 5.1 ≈200
DYO-5Y 5 7.8 ≈250
DYO-8Y 8 11.5 ≈450
DYO-10Y 10 16.7 ≈500
DYO-15Y 15 19.9 ≈700
DYO-20Y 20 26 ≈1000
DYO-25Y 25 31.2 ≈1150
DYO-30Y 30 38.9 ≈1300
DYO-38Y 38 42.3 ≈1800
DYO-45Y 45 52.5 ≈1900
DYO-50Y 50 58.8 ≈2000

■ 本表中所列数据以0.6MPa(表压)的原料压缩空气,20℃环境温度，0米标高和80%的相对湿度为设计基准。
■ 安装现场为室内非防爆区，环境温度3-45℃，通风良好。
■ 装置要求电源:220V/380V，50Hz，氧气压力要求高于0.5pa时，可增压至用户所需压力。
■ 表中装机功率指压缩机装机功率，其他所需功
■ 床位数据仅供参考。数据如有变动，请按照后提供的数据为准。


产品名称：专业20立方医用制氧机制造商
产品手机链接：http://m.vooec.com/product_3763172.html
产品网站链接：http://www.vooec.com/cpshow_3763172/