“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。
　　
REACH的目的
　　保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
　　从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
　　
REACH的主要内容
　　注册（Registration） 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
　　评估（Evaluation） 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
　　许可（Authorization） 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。
　　限制（Restriction） 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
　　注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质
　　vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质
　　CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质
　　
REACH制度影响对中国出口贸易的影响
　　一、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。
　　二、要求的数据量大：REACH要求提供化学品安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册档案技术文件，涉及的数据量复杂庞大。


实施时间表　Timetable
2007年6月1日 REACH正式实施
2008年6月 欧盟化学品管理机构（European Chemicals Agency，ECHA）成立并开始运行
2008年6月1日~12月1日 分阶段物质（Phase-in Substances）预注册
2009年1月 成立物质信息交换论坛（SIEF）
2010年12月 年产量或进口量1000吨以上的化学物质；年产量或进口量1吨以上的根据指令67／548／EEC中划分为1、2类的CMR物质；年产量或进口量100吨以上根据指令67/548/EEC中N:R50-53划分为导致水生环境长期负面影响的高水生物毒性的物质完成注册
2013年6月 年产量或进口量100吨以上的化学物质完成注册
2018年6月 年产量或进口量1吨以上的化学物质完成注册
注：2008年6月1日后正式接受提交注册文件。
化学物质在欧盟内生产和销售必须在规定的注册最后期限之前进行注册，新化学物 质必须在投放市场前进行登记。

主要服务项目：
玩具安全检测：欧盟EN71、美国CPSIA、日本ST 2002、ISO8124等
食品接触：美国FDA、德国：LFGB、日本：食品卫生法等
电子产品检测：CE，RoHS，EMC，LVD，R&TTE，FCC等
REACH法规：OR(唯一代表）&SVHC，MSDS等
化学测试：PAHs,6P,DMF,AZO,镍释放，PFOS等

关于以上认证的详细说明，有疑问或需要申请表请与我联系—— Jason
联系电话：0755-86100052 手机：15816898905
地址：广东省深圳市南山区南海大道海王大厦17CD
产品名称：REACH检测，REACh注册，REACH注册
产品手机链接：http://m.vooec.com/trade_4287105.html
产品网站链接：http://www.vooec.com/sjshow_4287105/