PPA HTN54G35HSLR美国杜邦TPE CA3-7001、PP 7143KNE1、TPE GX-5030G3U、TPE HTC8478/01、PC 891-10、PBT SG-4405、PC LSH2010、PP 4142T、PC/ABS CM406、ASA S710、PC DP003EHPOM F40-03、PC/ABS T65、PPO N300Makrolon2258PCBayerMaterialScienceAG
PPA HTN54G35HSLR美国杜邦PA12 SF004S、TPU A91P4945、PA/MXD6 HB5299、PEI 2110R YW8120、PC/ABS C2950、PMMA 3000、PC/ABS CY5100、POM M90-45H、PP EP318R、TPU A85H4508、TPE TC3CSZ
成型性能

PPA HTN54G35HSLR美国杜邦TPV 8201-70、PC 943、POM LW270AS、PBT PF306G6、PP 110A-X、PC FST9436、PA12 3020GX12、PA6 KN133HR、TPU 1185A、POM MT8F01、PP BE961MO
PVC是三十年代初实现工业化的。从三十年代起，在很长的时间里，聚氯产量一直在塑料用量中占居位。六十年代后期，聚取代了聚氯。现聚氯塑料虽退居第二位，但产量仍占塑料总产量的四分之一以上。六十年代以前，单体氯的生产基本是以电石为主，由于电石生产需耗大量电能和焦炭、成本高。六十年代初氧氯化法生产氯工业化后，各国转向了以的石油为原料。另外，由于聚氯的原料很大部分（约57%重量）是制碱工业必然伴生副产物，不仅原料来源丰富，而且也是发展氯碱工业、平衡的很重要的产品之一。所以聚氯在塑料中的比重虽有下降，但仍保持了较高的增长速度。

PPA HTN54G35HSLR美国杜邦ABS 3301 、PMMA 1800MD、PA6 6GF50、PP H7630、PPO ZC-1006、TPU K-470A、PC/ABS MC5210、TPEE SC948、PP L5E89、ETFE 230、PC 3414RPP EP340M 、PC/ABS 630GF、PP HP602N

PPA HTN54G35HSLR美国杜邦PP E260C 、PP HP528N 、LCP 3405-4、PC DL003E、LCP S140M、PC 2467、PC/ABS CP6052、COC 8007-400、PP 66M10T、ASA 810、PA66 KDE1010
LDPE具有以下特点：(1)聚合反应是一个强烈的放热。的聚合热约为93.5kJ/mol（或3.3kJ/g），在235MPa、150~300℃下的比热容为2.51~2.85J/(g?℃)，反应热如果不能及时移去，每1%发生聚合将使温度升高12~13℃。如果温度过高，还会分解。(2)在高压下，已被压缩到密度为0.5g/mL的气密相状态，近似于不能再压缩的，此时分子间的距离显著缩短，从而了游离基与分子的碰撞概率，所以容易发生聚合反应。(3)高温下增长链的基活性大，容易发生链转移反应，所的聚合物为带有较多支链的线型结构。通常每1000个碳链原子中含有20~30个支链，结晶度为45%~65%，密度在0.910~0.925g/mL，质轻、具柔性，耐低温性、耐冲击性。


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产品名称：PPA HTN54G35HSLR美国杜邦
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