PA6 DB2010CW
PA6 DB2010CWPA66 KN333G35CR1、EVA LD-720、PP 4026 、PBT 2300-GV1/20、POM W2320-003、PCTA Z6015、PC AZ1900T、PC HL8002、PA6 8232G、PC DCL4013、PC 221R-111PA66 BT-11 UV、LCP ZE55201、PC/ABS CY9650PA12聚酰胺树脂,英文名为Polyamide,简称PA。俗称尼龙(Nylon),它是大分子族链重复单元含有酰胺基团的高聚物的总称。为五大工程原料中产,品种多,用途广的品种。主要的品种有尼龙6,尼龙66,尼龙11,尼龙12,尼龙610,尼龙612,尼龙46,尼龙1010等,其中尼龙6,尼龙66产,约占尼龙产量的90%以上。尼龙11和尼龙12具有低温韧性。尼龙46具有优异的耐热性而迅速发展,尼龙1010是以蓖麻油为原料的我国的特有品种。典型应用范围水量表和其他商业设备,电缆套,机械凸轮,机构,光伏背板以及轴承等化学和物理特性PA12是从丁二烯线性,半结晶-结晶热塑性材料。它的特性和PA11相似,但晶体结构不同。PA12是很好的电气绝缘体并且和其它聚酰胺一样不会因影响绝缘性能。它有很好的抗冲击性机化学性。PA12有许多在塑化特性和增强特性方面的改良品种。和PA6及PA66相比,这些材料有较低的熔点和密度,具有非常高的回潮率。PA12对强氧化性酸无抵抗能力。PA12的粘性主要取决于湿度、温度和储藏时间。它的流动性很好。收缩率在0.5%到2%之间,这主要取决于材料品种、壁厚及其它工艺条件。
PA6 DB2010CWPA12 SFP36、PBT 4130-210FS、PP H702-35、PC/ABS C1110HF-100、PP R3400、PA6 A1022GFL60、PA66 ST801、TPU TI98AA、PPO X533V 5X43315 、PC/ABS CMC3652、PA46 TW278F10
PVC的立构规整结构交联分为辐射交联和化学交联。1.辐射交联。使用高能射线,一般为钴60辐射源产生的射线或电子加速产生的电子射线,主要采用后者。再加以助交联助剂(两个或多个碳碳双键结构的单体)进行交联。但操作难度大,对设备要求高。2.化学交联。使用二巯基胺盐(FSH)进行交联,交联机理为胺与巯基结合进攻碳氯极性键实行取代反应。交联后产品耐紫外、耐溶剂、耐温、冲击增韧等性能会。历史沿革聚氯聚氯早在1835年就为美国V?勒尼奥发现,用日光照射氯时生成一种白色固体,即聚氯。
PA6 DB2010CWPETG Z6013、TPU 58810、POM SO301、PP 840N、PC 3030、PA6 KNR1031、ABS P2MC 、PPS XE3035NA、EVA 3325A、PA6 KN133HB55、PA66 C1-N
PP接枝改性(聚丙烯)树脂分子呈非极性结晶型线型结构,表面活性低,无极性。存在表面印刷性不良;涂布粘接不良;与极性高聚物难以共混;与极性增强纤维、填料难以相容的缺点。接枝改性是向其大分子链上引入极性基团,实现PP的共混性、相容性和粘结性,达到克服难共混、难相容与难粘接的缺点。在引发剂作用下,熔融混炼时接技单体进行接技反应,引发剂在加热熔融受热时分解产生活性游离基,当活性游离基遇到不饱和羧酸单体时,不饱和羧酸单体不键打开后与PP活性游离基反应形成接技游离基,随后通过分子链转移反应而终止。PP常见的接枝改性有:熔融法、溶液法、固相法、悬浮法等。接枝改性后的PP分子链中氢原子被取代而呈现较强极性,这些极性基团使得PP相容性增强,耐热性、机械性能大幅。交联改xingjiao联改性主要是把线型或者是枝状的聚合物通过交联的改性成为网状结构的聚合物。PP(聚丙烯)交联改性可以使其力学性能、耐热性以及形态性,成型周期缩短。聚丙烯交联改性主要有化学交联改性、辐射交联改性,它们主要区别在于交联机理不同、活性源不同;化学交联改性是通过添加交联助剂来实现聚丙烯改性,辐射交联改性主要是通过强辐射或强光来实现,由于辐射交联改性对PP厚度要求使得该法普及困难。目前硅烷接枝交联法由于其能够制备出性能优良的材料而发展迅速,硅烷接枝交联法生产的PP强度高、耐热性好、熔体强度高、化学性强、耐腐蚀性能好。[12]
PA6 DB2010CWPA66 RFL-4548、PC AG1760、TPU 5719、PMMA HT50Y、POM GC-10、POM M15HP、TPU 752E、TPU 45-60/25、TPE C700N、PC HF1110R-111USDD、PBT S1506
产品名称:PA6 DB2010CW
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