LCP 6130LX 泰科纳POM H4320、PC GN-3130、PP R6200、PC/ABS GP5300、PMMA IRD-70、TPE TPSD310-60A、PA6 8254HS、PA6 LT5050T、PBT X7095、PA9T BT1500H、PBT 5010GN2-30POM DE-20076-、PA66 66GF25 FR5A、TPU TI85AAPVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。

LCP 6130LX 泰科纳TPU LP9273、PC EXL9330P、PA6 CX-2500、PP B8101、PC ML7647、PEI 1010-5173、PC DF006、PA66 1003-2、PP MG3AT、TPE 9170B/N、PPS 1140L7-SD3002
加工PE可用很宽的不同加工法制造。以为主要原料，丙烯、1-丁烯、为共聚体，在催化剂的作用下，采用淤浆聚合或气相聚合工艺，所的聚合物经闪蒸、分离、干燥、造粒等工序，颗粒均匀的成品。包括诸如片材挤塑、薄膜挤出、管材或型材挤塑，吹塑、注塑和滚塑。HDPE适合热塑性成型加工的各种成型工艺，成型加工性好，如注塑，挤塑，吹塑，成型，涂覆、发泡工艺、热成型、热封焊、热焊接等。

LCP 6130LX 泰科纳PA6 CM1011G-30、PA66 RV00AES、PP 2000 、PP 65F5-2 、TPE CM2348PC 、PC CFR9131、PP 50LR210、PC S-3000UR、PPO WCD795 、PC 3413R-739、TPE GX5187G3
HDPE吹塑：在美国销售的HDPE1/3以上用于吹塑用途。这些范围从装漂白剂、机油、洗涤剂、牛奶和蒸馏水的瓶子到大型冰箱、汽车燃料箱和筒罐。吹塑品级的特性指标，如熔体强度、ES－CR和韧性，与用于片材和热成型应用级相似，故相似品级可以采用。注射-吹塑通常用于制造更小的容器（小于16oz），用于包装、洗发液和化妆品。这种加工的一个优点是生产瓶子自动去边角，不需象一般吹塑加工那样的后期修整步骤。尽管有某些窄MWD品级用于改进表面光洁度，一般使用中宽到宽MWD品级。注塑：见上文“材料特性”。


LCP 6130LX 泰科纳PA66 FGFE5171 、PA66 70G13L 、PA66 GF40-01、EVA 3170、EVA 1210AT、PMMA GR01270、TPU EB90A12000、PC 221、PP 155LL-534、PBT B3233HR、PA6 V30
LLDPE DowChemical(陶氏化学公司)在其低压溶液工艺中几乎全部采用辛烯作为共聚单体，NOVA(诺瓦化工)也在其中压溶液工艺中大部分采用辛烯。辛烯共聚LLDPE树脂具有略好的强度、抗性能和加工性能，而共聚和辛烯共聚树脂的性能差别不大。ExxonMobilChemical(埃克森美孚化工公司)、EastmanChemical(伊士曼化学公司)、Equistar(等星公司)和ChevronPhillips(雪佛龙菲利普斯化学公司)等。此外，DowChemical(陶氏化学公司)、Basell(巴塞尔公司)、Innovene(亿诺公司)


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