PA66 A3EG10PP R801、TPE 4211P、PC GV-3430、PA66 RX99650、PEI 2200-7316、PMMA FILB72、TPV 201-55W175、PC/ABS S5210、PA66 A30S、POM FU2020LOF、LCP270B3TL
PVC是三十年代初实现工业化的。从三十年代起，在很长的时间里，聚氯产量一直在塑料用量中占居位。六十年代后期，聚取代了聚氯。现聚氯塑料虽退居第二位，但产量仍占塑料总产量的四分之一以上。六十年代以前，单体氯的生产基本是以电石为主，由于电石生产需耗大量电能和焦炭、成本高。六十年代初氧氯化法生产氯工业化后，各国转向了以的石油为原料。另外，由于聚氯的原料很大部分（约57%重量）是制碱工业必然伴生副产物，不仅原料来源丰富，而且也是发展氯碱工业、平衡的很重要的产品之一。所以聚氯在塑料中的比重虽有下降，但仍保持了较高的增长速度。

PA66 A3EG10PBT B437SE/R、PA66 KN332G25V0BK、PC ML7667、EVA PA-443、PA12 L25H、TPU 5719、PA66 RX01514、POM GC15、TPE 3785、PC DL-4020FR、TPE VX-5085UI
PC/ABS接枝聚合物的合成：聚丁二烯与、接枝是ABS生产工艺中的核心单元。粒径呈分布的聚丁二烯胶乳连续送入乳液接枝反应器与和单体混合物进行接枝共聚反应。单体与聚丁二烯之比则接枝聚合物和SAN共聚物的分子量及接枝度，内部接枝率一般随橡胶粒径的和橡联密度的而。在粒径和橡联密度恒定时接枝度和接枝密度是决定ABS产品性能的因素。SAN共聚物的合成：与丙烯晴共聚物合成有三种：乳液法、悬浮法和本体法。本体法采用热引发、连续聚合，产品纯净、较高，污染少，在SAN合成中正取代悬浮法，尤其在大型ABS生产装置上。悬浮法采用引发剂，间歇聚合、产品不如本体法纯净，产生的废水对有污染，但工艺简单，流程短，投资少，聚合热易撒出，对中小型装置而言悬浮法较为经济。乳液法流程长，技术落后，发达guojia已基本淘汰。

PA66 A3EG10PA6 PX11002、PP BB125MO 、TPU S-670A、LCP GA130、PBT 702MS 、TPV 191-85PA、TPE OM 3060-1、PA66 GF50-02、PPS P-13 、PP 7032KN、EVA FL00209
PP合金复合化为充分发挥合金化和复合化优点，有研究者开始将合金化和复合化结合以进一步和废旧PP物理与力学性能，实现废旧PP高性能化和工业化，如有机填料和弹性体、无机填料和弹性体结合改性废旧PP等。[14]针对这方面的研究结果表明：废旧PP和滑石粉填充废旧PP复合材料在低温下的断裂均为脆，EOC（-辛烯共聚物）加入可显著复合材料的抗冲击性能；EOC增韧滑石粉填充废旧PP复合材料的动态力学行为并不随着回收而变化。[14]

PA66 A3EG10PC/ABS FR3005、ABS NH-0700FX、PC PC-115、PC 1080DVD、PP HY301、TPU 85AJ、PC ETIR320、PP 1304E3、PP 5143N、TPU 55AEX、PP 6524
PEEK450CA30注塑增强等级。混合物粒料，30%碳纤维增强，有很好的刚性和承载性能，使用温度250℃以上能达315℃，UL94V-0，韧性好，强度高，耐化学腐蚀性好，成型周期快。150FC30注塑、挤塑等级，30%碳纤维增强，高刚性，耐高温，性好，用作工程部件450G注塑级，非增强，高粘度，混合物粒料，结晶型，UL94V-0，使用温度在160℃以上，强度高450P注塑级，粉料，特点和用途同450G450GL20增强注塑级。混合物粒料，20%玻璃纤维增强，耐热性和弯曲模量比450G牌号高，强度和刚度高，使用450GL30温度在250℃，为UL94V-0。适合机械、化工、电气等工程制品，也用于挤塑制品。


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