TPU B80A11U德国巴斯夫ETFE EP620、PP J-560K、TPE 6001-50A 、TPEE 5600、PA66 CF40-02、PP 4944CWZ 、COC DX4900、PBT HX312C、EVA FL00206、ABS AT10、TPU TI64DB
PA4T不含纤维加固285～300290～305295～310295～310(料温)含纤维加固285～305295～310300～315300～315(料温)发现塑料溢出于炉嘴时，必须把炉嘴温度下降(当然也需要提防塑料冷却于炉嘴内)。另外炉嘴必须压着模板，但如过份压着，亦可适量减低压力。滞留时间为防止在操作中出现严重塑料性能下降。(从而做出的机械性能)如下的滞留时间：不含纤维加固的PA46：6～10分钟含纤维加固的PA46：5分钟避免使用大容量的注塑机，指相对于成品体积而言。滞留时间=循环时间×（熔炉筒内能盛载的容量/成品容量）

TPU B80A11U德国巴斯夫PA66 HTN51G35HSL、PA6 1315GFH、PC 9925A、PA6 S216V30、EVA 140、LCP G345、PC/ABS GN-5101RF、PP 7555KNE2、PA6 HPN 9333G、TPE BT-1033D、PBT CN7030LN
PP化学改性通过共聚改性、交联改性、接枝改性、添加成核剂等使聚丙烯高分子组分与大分子结构或晶体构型发生改变而其机械性能、耐热性、耐老化性等性能，其综合性能、扩大其应用领域。[12]（1）共聚改性共聚改性是采用茂金属等催化剂在丙烯单体合成阶段进行的改性。当单体聚合时，加入的烯烃类单体与之进行共聚，聚合无规共聚物、嵌段共聚物和交替共聚物等，均聚PP的机械性能、性和加工流动性都得以。茂金属催化剂形成的络合物是以不规则形状受到一定的过渡状态作为单一活性中心，达到控制相对分子及其分布、共聚单体含量、主链上的分布和高聚物晶型结构。[12]

TPU B80A11U德国巴斯夫PC/ABS C1000HF、EVA LD-144、PBT NH2306F、PC F25R、PC/ABS 210GNH15、PA66 A3W2G6、PP 9310、PA66 A221、PA66 PA4801G6、TPE 1025NM/1002、PBT 3309HR
Makrolon2400PCBayerMaterialScienceLLC

TPU B80A11U德国巴斯夫PP 2600、UHMWPE L8000、UHMWPE 340M、TPU 5778、PC FIN-5000R、PBT 359、EVA 18002、PC 943、PA6 KN173MS、PC/ABS H260 、PC G-3130
EPDM三元乙丙其他的受二烯烃第三单体影响的还有：ENB－快速硫化，高拉伸强度，低形变DCPD－防焦性，低应变，低成本随着二烯烃第三单体的，将会有下列影响发生：更快硫化率，更低的压缩形变，高定伸，促进剂选择的多样性，的防焦性和延展，更高的聚合物成本。丙烯比丙烯比可以在硫化阶段进行改变，商业的三元乙丙聚合物丙烯比由80/20到50/50。当丙烯比由50/50变化到80/20时，正面的影响有：更高的压坯强度，更高的拉伸强度，更高的结晶化，更高的玻璃体转化温度，能将原材料聚合物转化成丸状，以及更好的挤出特性。不好的影响就是不好的压延混合性，较差的低温特性，以及不好的压缩形变。


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