POM N2640E4 德国巴斯夫PA66 S3C、POM FK66003、PP F400A、PP P2413GN、POM GH-20CF3500、PA6 K224-LG6、PBT 1200-211D、PA6 TCP1221、PC/PBT 1103 、PC/ABS TN-3812BW、PP H01BF
PP 1954年G?纳塔首先将丙烯聚合成聚丙烯（采用铝钛的氯化物做催化剂），并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯（Hecules）公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚丙烯生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期聚丙烯进入了大发展时期。[4]80年代至今，聚丙烯产量在合成树脂中居于前列，现在仅低于聚，居第2位。[4]于1962年开始研究聚丙烯生产工艺。[4]从20世纪80年始，聚丙烯在发展迅速。我国引进了一些先进的关于聚丙烯生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型聚丙烯生产设施，各地也兴建了大量小型散装聚丙烯生产设施，并对缓解供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度，我国聚丙烯树脂生产进入了快速发展阶段[7]。2012年，我国PP生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国PP产能为2013万吨/年。[9]

POM N2640E4 德国巴斯夫PP S600、PP 9310、PPS OC-1004EM、TPV 1800B、PP 4220、PC FC22UR、PC G2510、PBT 7164G-30、PBT WI001、TPU 392A、PC FD5021H
LCP⒈特性a、LCP具有自增强性：具有异常规整的纤维状结构特点，因而不增强的液晶塑料即可达到甚至超过普通工程塑料用百分之几十玻璃纤维增强后的机械强度及其模量的水平。如果用玻璃纤维、碳纤维等增强，更远远超过其他工程塑料。b、液晶聚合物还具有优良的热性、耐热性及耐化学性，对大多数塑料存在的蠕变特点，液晶材料可以忽略不计，而且耐磨、减磨性均优异。c、LCP的耐气候性、耐辐射性良好，具有优异的阻燃性，能熄灭火焰而不再继续进行。其等级达到UL94V-0级水平。d、LCP具有优良的电绝缘性能。其介电强度比一般工程塑料高，耐电弧性良好。在连续使用温度200-300℃，其电性能不受影响。间断使用温度可达316℃左右。LCP L304T35H、LCP L304T40、LCP L304X35H、LCP LX70G25J、LCP LX70G35、LCP LX70G35C、LCP LX70G35F、LCP LX70G50C

POM N2640E4 德国巴斯夫PP B340F、PC KCG1020F、TPE B1932 、PC 243R-111、PPS SF6-01 、PC S-1001R、PP 90910、PP G3135X 、PC DX92079、EVA EV101、COC 5010L
Makrolon3107PCBayerMaterialScienceAGPPS无定形料,吸湿小,但宜干燥后成型。流动性介于ABS和PC之间，凝固快，收缩小，易分解，选用较高的注射压力和注射速度。模温取100-150度。主流道锥度应大，流道应短。应用范围一般可应用于制造PPS管、PPS板材等材料，多用于建筑、家居方面特性（1）pps塑胶原料的常用特性pps为一种白色粉末，平均分子量为0.4-0.5万，密度为1.3-1.8克每立方厘米，pps有十分优异的热性能。用玻纤增强后的热性能指标更高，它连续使用温度达400度，pps的热性优良，加热至500度时重量损失不明显，至700度时才会完全降解，它的力学性能随温度的升高下降很少，在232度经5000h的热老化后，其抗弯强度和抗拉强度还能保持50%以上。pps的抗拉强度、抗弯强度等性能在工程塑料中属中等水平，而伸长率和冲击强度却很低，因此在受力构件中使用pps通常加入添加剂，如玻纤、碳纤、填料等来增强其力学性能，pps通过这种改性后，主要力学性能，如抗拉性能、抗弯性能、压缩和冲击强度均有大幅度，伸长率却有下降，改性后的pps能在长期负荷和热负荷的作用下保持高的力学性能和尺寸性，因而可应用于温度高的受力中。

POM N2640E4 德国巴斯夫PC DP1-1884、PA6 L6-140、PA66 RA843、PMMA D1-120、PP J-700、PC HFD1262、POM N115-LD、TPU 46-73/32、PMMA HR-L、PA6 KN1322G5、PA6 A1030J
PVC聚氯聚氯可由、氯和催化剂经取代反应制成。由于其防火耐热作用，聚氯被
产品名称：POM N2640E4 德国巴斯夫
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