PBT 325M 沙伯基础（原GE）TPE 2065N|1002、TPU A85D4968、PBT PDR4908、PBT 3886、PPS FZ-3805-A1、PP ST031、PP 7085E1、PP K1023、PA6 BL3350、PA6 A1030GFL、PPO HAP8940
PP化学改性通过共聚改性、交联改性、接枝改性、添加成核剂等使聚丙烯高分子组分与大分子结构或晶体构型发生改变而其机械性能、耐热性、耐老化性等性能，其综合性能、扩大其应用领域。[12]（1）共聚改性共聚改性是采用茂金属等催化剂在丙烯单体合成阶段进行的改性。当单体聚合时，加入的烯烃类单体与之进行共聚，聚合无规共聚物、嵌段共聚物和交替共聚物等，均聚PP的机械性能、性和加工流动性都得以。茂金属催化剂形成的络合物是以不规则形状受到一定的过渡状态作为单一活性中心，达到控制相对分子及其分布、共聚单体含量、主链上的分布和高聚物晶型结构。[12]

PBT 325M 沙伯基础（原GE）PP 9074MED、PPO GFN1S、PPO GFN3S、PA6 8267GHS、ASA EXGY0022-GY、ASA XP4034、PA6 BGM-30X、TPE 431-40A、PC/ABS T50XF、TPU AG8451、PC/ABS HF-420
PC/ABS合成ABS树脂的生产很多，目前上工业装置上应用较多的是乳液接技掺和连续本体法。1.乳液接枝掺合工艺：乳液接枝掺是在ABS树脂的--乳液接枝法的基础上发展起来的，根据SAN共聚工艺不同又可分为乳液接枝乳液SAN掺合、乳液接枝悬浮SAN掺合、乳液接枝本体SAN掺合三种，其中后两者在目前工业装置上应用较多。这三种乳液接枝掺合工艺都包括下面几个中间步骤：丁二烯乳胶的制备、接枝聚合物的合成，SAN共聚物的合成，掺混和后处理。⑴丁二烯胶乳的合成：丁二烯胶乳的合成是ABS生产中的一个主要单元，一般采用乳液聚合工艺生产。此生产技术目前比较成熟，控制胶乳中总的固含量（一般总的固含量越高生产成本越低），控制橡胶粒子的大小，在0.05-0.6μm在0.1-0.4μm范围内,粒径呈分布,这样可使ABS树脂产品具有优异的表面性能和韧性。

PBT 325M 沙伯基础（原GE）PP HX3900、PP HP502P、TPU 1185AWM、POM KL-4040D、PBT CL2045、ABS 700、PPO N300X、TPE SE-140AN、TPE 5030N|1002、TPE 90A、TPE 1070N|1002
PA6为或微到不角质状结晶性聚合物，可着色，韧性、耐磨性、自性好、刚性小、耐低温，耐、能慢燃，离火慢熄，有滴落、起泡现象，成型加工性：可注塑、吹塑、浇塑、喷涂、粉末成型、机加工、焊接、粘接。PA6是吸水的PA，尺寸性差，并影响电性能（击穿电压）。PA使用温度可达180℃,加抗冲改性剂后会降至160℃，用15%-50%玻纤增强，可至199℃，无机填充PA能其热变形温度。

PBT 325M 沙伯基础（原GE）PC DX11411、TPE TC7AAZ、TPE TC6MLB、PP H-F03D、TPE GX-5080G5、PP H705-04Z、PC FXD141R、TPE TC0TPN、PPO GN3101F 、PBT 2014、PC DEL33EC
PVC聚氯（简称PVC)防水卷材①悬浮聚：使单体呈微滴状悬浮分散于水相中，选用的油溶性引发剂则溶于单体中，聚合反应就在这些微滴中进行，聚合反应热及时被水吸收，为了保证这些微滴在水中呈珠状分散，需要加入悬浮剂，如、聚醇、纤维素、纤维素等。引发剂多采用有机过氧化物和偶氮化合物，如过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯、过氧化二碳酸己酯和偶氮二异庚腈、偶氮二等。聚合是在带有搅拌器的聚合釜中进行的。聚合后，物料流入单体回收罐或汽提塔内回收单体。然后流入混合釜，水洗再离心脱水、干燥即得树脂成品。氯单体应尽可能从树脂中抽除。作食品包装用的PVC，游离单体含量应控制在1ppm以下。聚合时为保证规定的分子量和分子量分布范围的树脂并防止爆聚，必须控制好聚合的温度和压力。


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