PP 401-CB50丨英力士PP 364、TPV 9103-45、PP 3084H、EMAA 699、PP HP553、PP SI4201、PP 2511PCXTA6、POM LO-21A 、TPU PU75AIC、PA66 A218、TPU 5703、PP 1954年G?纳塔首先将丙烯聚合成聚丙烯（采用铝钛的氯化物做催化剂），并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯（Hecules）公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚丙烯生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期聚丙烯进入了大发展时期。[4]80年代至今，聚丙烯产量在合成树脂中居于前列，现在仅低于聚，居第2位。[4]于1962年开始研究聚丙烯生产工艺。[4]从20世纪80年始，聚丙烯在发展迅速。我国引进了一些先进的关于聚丙烯生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型聚丙烯生产设施，各地也兴建了大量小型散装聚丙烯生产设施，并对缓解供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度，我国聚丙烯树脂生产进入了快速发展阶段[7]。2012年，我国PP生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国PP产能为2013万吨/年。[9]

PP 401-CB50丨英力士PA66 ARCV3015RKC、PA6 PH0460A、PP S3003、TPU 2355-95AE、PA12 289F、EMMA WH501、PP F3003、PC K-30FR 、PC 3022L1-I2 、PP H5202、PC EXL9330、EVA 2825、PC/ABS HI-1180、PA4T不含纤维加固285～300290～305295～310295～310(料温)含纤维加固285～305295～310300～315300～315(料温)发现塑料溢出于炉嘴时，必须把炉嘴温度下降(当然也需要提防塑料冷却于炉嘴内)。另外炉嘴必须压着模板，但如过份压着，亦可适量减低压力。滞留时间为防止在操作中出现严重塑料性能下降。(从而做出的机械性能)如下的滞留时间：不含纤维加固的PA46：6～10分钟含纤维加固的PA46：5分钟避免使用大容量的注塑机，指相对于成品体积而言。滞留时间=循环时间×（熔炉筒内能盛载的容量/成品容量）

PP 401-CB50丨英力士TPE U75、PP 312MN-40、TPU 1185A10LC、TPU 1154D53、PBT GP1001FD、PP HP557G、TPU 664D50U、PP 3866、PP K9920、PP由于绝大多数弹性体与废旧PP不相容，界面黏结较差，在加工和使用存在相分离，影响其性能。为废旧PP合金界面相容性，增强界面黏结，许多学者开展了广泛研究，发现了两种能增强共混材料的界面黏结，共混材料的储能模量、损耗模量和体系黏度的增容剂。[14]硫化剂可共混材料的冲击与拉伸强度、熔体黏度、断裂伸长率和延展性;过氧化物交联剂的加入还能进一步共混材料的相容性，共混材料冲击和拉伸强度，但断裂伸长率略有下降。[14]复合化复合化是将废旧PP与非高分子材料混合制备复合材料的，是实现废旧PP高性能化、功能化的主要途径。废旧PP复合化可其刚性、强度、热学、电学等物理与力学性能，成本等。[14]按照填料成分可分为无机填料和有机填料。

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