PP 58MNK10丨沙伯基础TPU S90A55N、PA66 N66N50HL、PP J-320C、TPV 251-70W232、PA6 N6050HL、PC 3020、PA6 BM73G15 THS、PMMA IH830、PA6 NST60G25L、PP P441JU、PP TH24、PVC聚氯聚氯可由、氯和催化剂经取代反应制成。由于其防火耐热作用，聚氯被广泛用于各行各业各式各样产品：电线外皮、光纤外皮、鞋、手袋、袋、饰物、招牌与牌、建筑装潢用品、家俱、挂饰、滚轮、喉管、玩具、门帘、卷门、辅助用品、手套、某些食物的保鲜纸、某些时装等。聚合PVC用基加成聚合制备，聚合主要分为悬浮聚、乳液聚和本体聚，以悬浮聚为主，约占PVC总产量的80%左右。将纯水、液化的VCM单体、分散剂加入到反应釜中，然后加入引发剂和其它助剂，升温到一定温度后VCM单体发生基聚合反应生成PVC颗粒。的搅拌使得颗粒的粒度均匀，并且使生成的颗粒悬浮在水中。此外，还有用微悬浮法生产PVC糊用树脂，产品性能和成糊性均好。

PP 58MNK10丨沙伯基础PP ClyellRC1890、PA66 GF60-0101P10、POE LC175 、TPU DP9648DU、PA6 1015GH35、PBT CTN7133、PC/PBT IQ1103、ASA WR/MI、PC/ABS MC8100、PP J-370A、PMMA V825T、PC WB1239、EAA 4033、PC/ABS接枝聚合物的合成：聚丁二烯与、接枝是ABS生产工艺中的核心单元。粒径呈分布的聚丁二烯胶乳连续送入乳液接枝反应器与和单体混合物进行接枝共聚反应。单体与聚丁二烯之比则接枝聚合物和SAN共聚物的分子量及接枝度，内部接枝率一般随橡胶粒径的和橡联密度的而。在粒径和橡联密度恒定时接枝度和接枝密度是决定ABS产品性能的因素。SAN共聚物的合成：与丙烯晴共聚物合成有三种：乳液法、悬浮法和本体法。本体法采用热引发、连续聚合，产品纯净、较高，污染少，在SAN合成中正取代悬浮法，尤其在大型ABS生产装置上。悬浮法采用引发剂，间歇聚合、产品不如本体法纯净，产生的废水对有污染，但工艺简单，流程短，投资少，聚合热易撒出，对中小型装置而言悬浮法较为经济。乳液法流程长，技术落后，发达guojia已基本淘汰。

PP 58MNK10丨沙伯基础TPU DP7-1049、PA66 LD460Z、TPU 5702、TPE DGR6185、PA6 PX08321、TPE TS5ABB、PP BI451 、TPU DP85786A、PP RC196、PP由于使用中受光、热、氧和外力等因素影响，PP的分子结构会发生变化，制品变黄、变脆、甚至开裂，PP韧性、尺寸性、热氧性和可加工性等明显变差，直接使用废旧PP制造制品难以加工和使用的要求。[14]因此，废旧PP再资源化技术不断发展，采用与其他聚合物合金化或与填料复合化，可明显废旧PP的加工性能、热性能、物理和力学性能，实现废旧PP的高性能化。[14]合金化合金化是将废旧PP与其他高分子材料进行混合，制备宏观均匀材料的。通过选择不同高分子材料合金化，能够废旧PP加工性能、物理和力学性能，如采用弹性体可明显废旧PP的冲击韧性。[14]有研究废旧PP/RU复合胶（天然橡胶和丁苯橡胶各占50%）共混材料的力学性能和热变形行为，发现先将RU复合胶塑炼成橡胶颗粒，使其均匀地分散于废旧PP连续相，可明显废旧PP的冲击强度和断裂伸长率，但会PP刚性和耐热变形性。[14]

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