PP 102-CA03丨英力士PA11 BESNBLACKP40TL、PA6 CM1016-K、PP PF304、PPS OF008G 、PA6 1013NW8、ASA S797SE、PP MR2007 、TPU 9873DU、PA66 S3C、TPE SC988、PA12 6-7834、PP 1954年G?纳塔首先将丙烯聚合成聚丙烯（采用铝钛的氯化物做催化剂），并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯（Hecules）公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚丙烯生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期聚丙烯进入了大发展时期。[4]80年代至今，聚丙烯产量在合成树脂中居于前列，现在仅低于聚，居第2位。[4]于1962年开始研究聚丙烯生产工艺。[4]从20世纪80年始，聚丙烯在发展迅速。我国引进了一些先进的关于聚丙烯生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型聚丙烯生产设施，各地也兴建了大量小型散装聚丙烯生产设施，并对缓解供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度，我国聚丙烯树脂生产进入了快速发展阶段[7]。2012年，我国PP生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国PP产能为2013万吨/年。[9]

PP 102-CA03丨英力士POM F30-63 、PPS CZ-1030、PP PH350、PP HP570U、PA66 A3WQ601、PET GW520CS、PPS VLF81307、PC/ABS GN5009F、TPU MAXI12T85E、TPU 125H、TPU 688A50N、PC LED2245、PA66 CM3501G50、PPA正如前面所提过的，用玻璃增强的PPA树脂有很高的HDT值，能耐受很高温度的短期作用，例如：在一个供炉中或者在蒸汽相和在红外逆流团结中。PPA树脂的热氧化性使它能耐长期高温作用，玻璃增强级PPA，在20000小时内，其连续使用温度可达330°F。在正常条件下，PPA树脂通常对脂肪烃、烃、氯代烃、酯、、醇和大多数水溶液出的抗溶性。

PP 102-CA03丨英力士PBT B4300-G10、PPS E-16910B、PP B8001、PA6 DK2010CW、PBT NH2306F、PBT 430、PP BJ520 、PC/ABS GP5106F 、PP 7536、LCP主要性能:1、高温电气/电子装配：能承受T装配工序操作，包括无铅回流焊接。2、优良的热老化性能，在高温下保持固有特性。3、良好的流动性-薄壁，复杂的形状。4、尺寸性，模塑收缩率低，热系数极小，可与金属相媲美。5、在成型时，分子链朝着流动的方向排列，产生一种好似其分子自身将其增强的自增果。6、可极高的强和弹性模量。7、优异的耐化学腐蚀性。8、模塑速度：周期循环极快。9、优异的抗蠕变性。10、阻燃性。11、在宽广的温度范围内具有的介电性能。

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