LDPE M2710EP丨法国道达尔POM S27072WS10/1570 、PP 18750、TPU E585、PP 1642、PA6 AST10NB、PP PHC31-81、PBT B3217XF 、PP HP640R、TPU C78A15、PP K9003、PP R3410、LCP成型周期成型周期取决于成型品的大小、形状、厚薄、模具结构及成型条件。正如上面所说的那样LCP具有良好的流动性，所以它的填充时间比较短，且固化速度也比较快，所以我们可以较短的成型周期。代表性的成型周期为10秒-30秒。LCP LX70G50C、LCP LX70M30H、LCP LX70M35H、LCP LX70M50、LCP LX70T35H

LDPE M2710EP丨法国道达尔PP SV956、PA12 AZM 23 BK、PC/ABS 450N、PC/ABS HR-1108W、EVA KC-10、PA66 GYYSL、PA66 NY6643GF、TPV 241-80W236、PP 3620WZ、PP PJ-762H、POM H50 、PP RF825MO、PP BMU141、PBT注射速度：应使用尽可能快的注射速度（因为PBT的凝固很快）。流道和浇口:建议使用圆形流道以压力的传递（公式：流道直径=塑件厚度+1.5mm）。可以使用各种型式的浇口。也可以使用热流道，但要注意防止材料的渗漏和降解。浇口直径应该在0.8~1.0*t之间，这里t是塑件厚度。如果是潜入式浇口，建直径为0.75mm。

LDPE M2710EP丨法国道达尔PA12 AESNTL、PP PP、LCP E130i 、PA66 FR7025V0F、PA66 CR101、LCP E130i 、PP SJM-350BC、PC DX06411、PMMA ST50G6、PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。

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