PP 60YM241丨沙伯基础PA66 RX03013、EMA 20MBG08、TPV 111-80、PP ERC213NC12360、PA9T G1300A-B、PA66 NY66GP、TPEE PW581、PP 2564PCXTA6、PP 161、TPU 616/1、PP P1017GB、PA66应用高温电气插座零件、电气零件、齿轮、轴承、滚子、弹簧支架、滑轮、螺栓、叶轮、风扇叶片、螺旋桨、高压封口垫片、阀座、输油管、储油容器、绳索、扎带、传动皮带、砂轮粘合剂、电池箱、绝缘电气零件、线芯、抽丝等型号用途PA66美国首诺21SPC高刚性耐化学性PA66美国首诺R513HR533H玻纤增强，度，特殊热，耐水解。通过FDA、UL认证。通过GM、Ford、Chryster、Delphi、Valeo等汽车认证，适用于汽车零部件。机械部件等。PA66德国巴斯夫A3X2G5A3X2G7玻纤增强，阻燃剂长期性，具有优异的机械性能。PA66塑胶原料德国巴斯夫A3EG6A3HG5A3EG7A3WG6玻纤增强用于需要高刚性和尺寸性的机械部件护罩。

PP 60YM241丨沙伯基础ASA 8010、PC K-40、TPV UN-2420A、ASA TW15B、PA66 MF1213、EVA 2A52F、TPU PU95AEH、PBT 2122 、PP R140N、PP 3925WZ、PP KL406、EVA P0803、PA11 BESNP40TL、这类树脂不能经受极强的酸和强氧化剂的作用。可溶于酚和甲酚。PPA并非天生阻燃，根据UL94，阻燃级牌号的树脂的定级为VO，直至0．031英寸厚度。尽管其它熔融工艺也能使用，绝大多数PPA树脂是用注塑法加工的。把PPA原料预干燥到低于0．1%的湿度水平，然后装入热密封的金属村里袋子或盒子内，这些容器能保证PPA原料在加工前不用再干燥。加工工艺可接受的湿度水平是0．15%或更低。加工湿的树脂能使分子量，造成相应的机械性能上的损失。使用干燥剂贮斗式干燥器，在175°F条件下很容易把树脂干燥到湿度达一25°F甚至更低。干燥时间视吸收的水量而定，一般在4—16个小时范围内。

PP 60YM241丨沙伯基础PP 7727、PPS 1385P-1、PC/ABS 2581、PC/ABS XT50 、杜邦TPE 3046、ASA SKR2858G3、PP K8025、PP FA-6211、PA6 1015G35、PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。

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