PP 510P丨沙伯基础EMA EB240H、TPU 54645、TPX X-44B、POM AW-01 、TPU 1185A、MPR 5067 、PP 2632-8、LCP 6140L 、PBT 2302GV1/30、PPS CZL-2000、TPV 291-75B150、PP [14]无机填料复合化常用于PP复合的无机填料都可以用来与废旧PP复合，例如碳酸钙、滑石粉、蒙脱土、金属氧化物、粉煤灰和玻璃纤维等。研究发现这些无机填料虽能显著废旧PP刚性、成本，但与废旧PP极性相差较大，表面能高，相容性差，复合材料的断裂伸长率和冲击韧性下降。[14]有机填料复合化常见有机填料包括木粉与木纤维、淀粉、麦秸、麻纤维和废弃报纸等。有对木质纤维填充废旧PP微孔发泡技术的研究，结果表明熔融温度180℃，保压压力12.5MPa时，微孔结构均匀分布。由于微孔结构能够裂缝的传播路径，吸收外界冲击能量，从而冲击强度。[14]

PP 510P丨沙伯基础EEA A714、TPEE E5888、TPV 4390、PC 2407MAS070、PBT KL1-7033 、POE VX-5080UI、PA4T MX53、TPU 54600、AS KM-6A 、PBT B600 、PP GH42F、AES UB-311、PP RC213M、HDPE滚塑：采用这种加工法的材料一般被粉碎成粉末料，使其在热循环中熔融并流动。滚塑使用两类PE：通用和可交联类。通用级MDPE/HDPE通常的密度范围从0．935到0．945g/CC，具有窄MWD，使产品具有高冲击性的翘曲，其熔体范围一般为3—8。更高MI品级通常不适用，因为它们不具备滚塑制品希望的冲击性和抗应力开裂性。薄膜：PE薄膜加工一般用普通吹膜加工或平挤加工法。大多数PE用于薄膜，通用低密度（LDPE）或线性低密PE（LLDPE）都可用。HDPE薄膜级一般用于要求优越的拉伸性和极好的防渗性的地方。例如，HDPE膜常用于商品袋、杂货袋和食物包装。

PP 510P丨沙伯基础PA612 IF007、PA6 K-FKGV4/A、EVOH F104B、PPS L4019、TPE M4800NW、PP HP602N、TPU DP2792A、PA66 SX30CW、PA6 K224-LG6、PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。

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