PP CX04-82丨沙伯基础PP 18732P、PP PEP549V、TPE DGX7361、PA6 N60G33HSWL、TPU 1185AFHF、POM SH510、EMA SP2260、TPE TFRN、PBT T843FR、PP 520、TPU 2786A-045、PPO常用的是由2合成的聚苯醚，具有优良的综合性能的特点是在长期负荷下，具有优良的尺寸性和突出的电绝缘性，使用温度范围广，可在－127～121℃范围内长期使用。具有优良的耐水、耐蒸汽性能，制品具较高的拉伸强度和抗冲强度，抗蠕变性也好。此外，有的耐磨性和电性能。

PP CX04-82丨沙伯基础PBT KBG1030F、POM LW90EWX、PP J707G、PA6 GY6FC、TPU 58311、POM 107、PA66 ST801A、PPE VSG635V、 PA66 GYY01CP、TPE HX-093AB、PC/ABS VB-1203R、PBT 2404MT 、PMMA V825-UVA5A 、PP 1954年G?纳塔首先将丙烯聚合成聚丙烯（采用铝钛的氯化物做催化剂），并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯（Hecules）公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚丙烯生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期聚丙烯进入了大发展时期。[4]80年代至今，聚丙烯产量在合成树脂中居于前列，现在仅低于聚，居第2位。[4]于1962年开始研究聚丙烯生产工艺。[4]从20世纪80年始，聚丙烯在发展迅速。我国引进了一些先进的关于聚丙烯生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型聚丙烯生产设施，各地也兴建了大量小型散装聚丙烯生产设施，并对缓解供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度，我国聚丙烯树脂生产进入了快速发展阶段[7]。2012年，我国PP生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国PP产能为2013万吨/年。[9]

PP CX04-82丨沙伯基础POM LM90Z、TPU C95A15HPM000、PA66 RV00AEXP、PMMA 7D006、PBT DR48 、PC GZ2540、PP KS407、TPV 271-87、PA6 BKV50H2.0、PVC着色性聚氯热性和耐光性较差。在150℃时开始分解出，随着增塑剂含量的多少发生不良反应。另外，颜料对PVC的影响，体现在颜料是否与PVC及组成PVC制品的其它组分发生反应以及颜料本身耐迁移性、耐热性。着色剂中的某些成份可能会树脂的降解。如铁离子和锌离子是PVC树脂降解反应的催化剂。因此，使用氧化铁（红、黄、棕和黑）颜料或氧化锌、硫化锌和立德粉类白色颜料会PVC树脂的热性。某些着色剂可能会与PVC树脂的降解产物发生作用。如群青类颜料耐酸性差，故在PVC着色加工中，会与PVC分解产生的发生相互作用而失去应有的颜色。因此就PVC着色而言，考虑到所用树脂及相关助剂的特征，结合颜料的特点。在选择着色剂时应当注意以下几个问题。[4]

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