PP 1104K沙特TPE 4060、TPU C70A10W、PP RB206MO-06、POE 7218XEP、PP P701J、TPV 9160N、PA12 MX97、PP SFR-170G、POM TC304 、PP HP400K、TPE 80A-3E2020、TPEE以下是典型用途:1螺旋电话线护套优点：耐热，耐蠕变,低温柔韧性对铜工作温度下有足够的热性，不粘绝缘层。拥有保持螺旋状所需的低蠕变性能，热老化后优异的机械性能（抗张强度，断裂伸长率等）,低温柔韧性和铜性,可简化生产工艺。2光纤护套阻燃级优点：承受地下恶劣，保护光纤免受铅和射线侵蚀，有优异的抗冲性和耐曲挠性，抗紫外线要求，易于染色，成品率高。3光纤优点：柔韧性和强度高，耐化学品，阻燃，易于染色，能其长期密封灰尘和的作用。图具有优异的强度，使光纤能一定角度而不破裂。我们提供各种颜色的阻燃级TPEE产品，加工性能好，成品率高。TPEE 8626、TPEE BM5574、TPEE C956、TPEE DYM160BK373、TPEE DYM350BK、TPEE G3548L、TPEE G4074

PP 1104K沙特PA66 GF50-02P7、PP CA1147A、TPE TF23HTT、PP 7624、PA66 ST801HSL、PP 100-CS03、PP PL210N、PBT GP-2306F、PBT TV4260SF、PPS 6165A6、PC/ABS HAC8265FR、POM MT12R01、PP MV00ASX、HDPE是塑胶原料库回收市场增长快的一部分。这主要因为其易再加工，限度的降解特性和其在包装用途的大量应用。主要的回收利用是将25%的回收材料，例如后消费回收物（PCR），与纯HDPE经再加工后用于制造不与食物的瓶子。该工艺中，聚合反应溶剂为正已烷，催化剂为高活性z-N催化剂，和混合后进入反应器，与催化剂混合发生聚合反应，反应器内聚合物以淤浆形式悬浮在己烷中，聚合温度约为80℃，聚合压力小于10bar，此工艺可以生产产品密度范围为0.942～0.965g/cm3，熔融范围为0.2～80，共聚单体为丙烯和1-丁烯，生产HDPE和HDPE，高密度管材性能优异，适合制作受压管材，达到PE100+。淤浆法釜式反应器连续聚合工艺的特点是：操作压力和操作温度低；双釜反应器可通过采用并联及串联不同的形式生产单峰及产品；工艺操作弹性高，产品牌号转换快，对原料纯度要求不高；共聚单体采用丙烯，1-丁烯；采用已烷作溶剂，回收单元简单。该工艺的特点是聚合在惰性烃稀释剂中进行的。

PP 1104K沙特PP 18732 、COC APL-5014DP、PA12 X1988、TPV 9180、PP ST611M、POM N2200-G53、POM FG400XRD 、PP WE380H、PP B12ML、PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。

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