PP SRD4-105丨美国陶氏PA66 RV00AXX9、PP HLM020、PA6 B3EG5、PBT 7316、PC/ABS AC2400、PP RA130E-6034、PA66 RF002XXH、EBA AEB560D、TPE M4400N、PP EB42P、TPU 45-60/08、PP目前，HMSPP的制备主要有两种：一种是将聚丙烯与其他化合物进行反应性改性，另一类是聚丙烯与其他聚合物进行共混改性，具体的实施主要有射线辐射法、反应挤出法、聚合中引发接枝法等。在制备HMSPP的中，面临着两大难题：聚丙烯的降解和凝胶问题，同时存在着聚合物接枝与单体均聚的竞争、聚合物主链β断键和交联与支化的竞争。影响高聚物熔体强度的主要因素是其分子结构。就聚丙烯而言，相对分子及其分布和是否具有支链结构决定其熔体强度。一般相对分子越大，相对分子分布越宽，其熔体强度越大，长支链可明显接枝聚丙烯的熔体强度。[11]HMSPP专用树脂解决了普通聚丙烯热成型困难的问题，可在普通热成型设备上成型较大拉伸比的薄壁容器，加工温度范围较宽，工艺容易，容器壁厚均匀。可以用于制作微波食品容器和高温蒸煮容器。混有HMSPP的普通聚丙烯比纯普通聚丙烯具有较高的加工温度和加工速度，制成的薄膜性也好于普通聚丙烯。这主要是由于HMSPP具有拉伸应化的特点，它的长支链具有细化晶核的作用。[11]

PP SRD4-105丨美国陶氏PPS 6565A7、PP MC002、TPU EG-72D、PC 5101-15、TPU 65DE、PA66 FR250、PA66 R220、MPR 2170、PA6 E-17215、PP 240-NA02、PA6 LG-1100A、EVA K3213、PP PC366-5F、PA11 PA1010共混在不同的配比下制备PA11与PA1010的共混物，研究共混物的熔融温度、力学性能、流变性能和微观形态结构。结果表明，共混物的为90∶10时发生酰胺基交换反应呈单一的熔融温度；冲击性能在比为90∶10和70∶30时出现极大值，当比为90∶10时，PA11/PA1010共混物的粘度突增(约比纯PA1130%)；而比为70∶30时共混物的粘度约为纯PA11的20%，且共混物的流变性能。结合加工和冲击性能考虑，选取PA11与PA1010的比为70∶30共混物的力学性能优于纯PA11，且成本明显低于纯PA11。

PP SRD4-105丨美国陶氏POM PM3013G4、PP H35ML、PBT 3105、PA66 A203、PA46 TQ261F5、PC LH-1070W、PA6 PK005EI2、PP EKG286T、PC/ABS EA-1004、EBA的极性要比EVA高出一倍左右，15%BA相当于25%—30%的VA，极性更高、相容性更好、填充力更高、耐应力更高。对于无卤阻燃添加剂（氢氧化铝/氢氧化镁），填充率更高（可达70%）。[1]3.EBA成型性能好。因为EBA的分子量分布很宽，所以熔体强度高，挤出的电缆表面光滑，光泽和平整度高。4.EBA终端产品性能优良。EBA熔点和软化点高，电缆成品的耐温性能好。EBA模量低，电缆成品的抗冲性能和柔韧性更好。为什么EBA具有如此好的包容力和相容性呢？从我们的资料来看，EBA的极性相对比同单体含量的EVA要高，所以相容性和包容力更强，且EBA的耐温性更好，热分解温度要比EVA高100度左右。

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