PA66 ST801AA、PC CFR5630、PP MF741XXH 、TPE TC7PAZ、PP 120LTSC、EVA V4110D、ASA LI-931、PA6 K223-HGM24、PA66 66 H2 G/30、PP P20B11、PP 1040RC 、PBT WF0039UPP 117.00、PP 6524、PA6 73G45HSL26PA树脂比脂肪类聚酰胺如尼龙6，6等更结实；对水分的度更低；热性能更好；而且蠕变、疲劳和耐化学品性能也好得多。例如：含45%玻璃短纤维的PPA树脂，抗张强度约276MPa，弯曲模量超过13786MPa，热变形温度（HDT）549°F。即使矿物填料级的PPA，抗张强度也能达到117MPa。PPA树脂的延展性不如尼龙6，6，然而，已经出未增强的冲击改性级PPA树脂，其缺口悬臂梁式冲击强度高达20英尺?磅/英寸。效果所有的聚酚胺都吸收一定的水分，引起增塑作用和尺寸改变。例如尼龙6，6，在23°F下，相对湿度为100%时，能吸收8．9%的水分，这使其玻璃化温度由6．5°C降到一20℃，尺寸2．3%。在相同条件下，PPA树脂能吸收约6%的水分，但其玻璃化温度Tg不会低于40℃，伴随的尺寸增长不超过1．0%。


PA66 ST801AA、PA6 V215H3.0、PP P750J 、ABS SG-175H、TPU U-98A20、PP K9935、PA6 CM1018RH、TPU EMP-98A、PMMA 902-80、PC DEP23FXC、PBT 4306PP 6823MZ Makrolon6355PCBayerMaterialScienceLLC



PA66 ST801AAPVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。


千泰塑胶已成为广东省商标,争商标,在专业市场上与品牌争辉。 发展战略:采用事业部制的整体布局,稳步销售规模,产品的科技含量,不断开创蕴含庞大需求的新市场空间,绿色环保塑料产品,从而使企业和买方都创造价值的飞跃,实现双赢。

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