PC DF004P 沙伯基础EVA LD-306、TPEE 5556W、PBT D201000NA、TPE 5556-、PP 2340TC、TPE GX5187G3、PBT 6370B、LCP E4205L、LCP 3407-1、EVA CA-1321A、TPV 3160
PPO为了克服这些缺点，或赋予其新的性能，人们对PPO进行了多种改性。其有化学（共聚、嵌段、接枝和网化等）和物理（共混、填充、增强和微发泡等）改性两种。化学改性主要包括：（1）对PPO的结构进行改性，如用溴化、磺酰化、羧基化等来PPO的溶解性和透气性以用于膜材料，或是赋予PPO的阻燃性而用于阻燃材料；（2）PPO的主链或端基与带官能团的小分子进行反应，赋予PPO一定的极性和反应活性，用于PPO合金的增容剂；（3）PPO与其他高分子或小分子通过嵌段或接枝共聚新材料或用作PPO合金的增容剂；聚苯醚的物理改性中研究为活跃的是PPO的合金化，主要包括：1）利用PPO与聚（PS）在宽广组成范围内的相容性与各种带单元的聚合物共混来制备PPO/PS型合金，即代PPO合金；

PC DF004P 沙伯基础PPO IGN5531-960、PP HB311BF、PBT 4820、PMMA HFI-10-101 、PTFE L169J(粉)、POM F20-52、TPE LC670、PC ML-300、PP HP563S 、POM EC-610B、PC GP2030N1
PA11与PE共混改性用PE与PA11共混，不仅可PA11的吸水率，而且还可PA11的冲击强度。采用马来酸酐（MA）接枝PE、MA接枝EPDM(/丙烯/二烯)共聚物作为增容剂，研究PA11/PE共混物的力学性能。结果表明，PE-g-MA、EPDM-g-MA两种增容剂均能明显地PA11/PE共混物的冲击韧性，且对其拉伸强度的也有一定贡献，PA11∶PE∶PE-g-MA的比75∶15∶10、PA11∶PE∶PE-g-MA∶EPDM-g-MA比为75∶15∶5∶5时，拉伸强度可2%～5%，冲击强度为纯PA11的2～8倍，成本可20%以上，是一种应用前景十分广阔的超韧PA11合金材料。Makrolon2456PCBayerMaterialScienceAG

PC DF004P 沙伯基础PA12 L1723、PA12 LX9013 、TPE G7431-1001-00、PMMA 4F、PP HV001PF 、PA66 A218MT15V25、PP 5014 、EVA 155、TPV 191-70PA、PA6 XP36-C1 、PMMA 2008
LDPE汽车用聚塑料占汽车塑料总用量的5-6%，次于聚氯、ABS，聚丙烯、聚氨酯，居第五位。聚主要用于制造空气导管、各种储罐。近几年聚在汽车上用量基本未，但是，轻量化的浪潮却促进了汽油箱塑料化，高分子量高密度聚（HMWH-DPE）则为主要材料。欧洲已将塑料油箱正式用于汽车。联邦德国较早地实现了塑料油箱工业化。的研究工作进展较快，但汽车行业对其工业化取慎重态度，特别注意观望美国的动向。汽车工业所用聚基本属于中低压聚。[1]

PC DF004P 沙伯基础PA66 T-663G15、PC EGN-2010CR、TPE 1050DBC/8901、PC AD143、PBT 5010GN6-15M8X、PP R372Y 、PP R020、POM M90LV、PPS OX11314 、PP MX05039、EVA 6305
PVC主要分类根据应用范围的不同，PVC可分为：通用型PVC树脂、高聚合度PVC树脂、交联PVC树脂。通用型PVC树脂是由氯单体在引发剂的作用下聚合形成的；高聚合度PVC树脂是指在氯单体聚系中加入链聚合而成的树脂；交联PVC树脂是在氯单体聚系中加入含有双烯和多烯的交联剂聚合而成的树脂。


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