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PPA HTN51G45HSL （图）PA/MXD6 NXG5945S、TPE RU2205-9、HDPE EHM6007 、PC/ABS CM6240-701、PA66 D.DP2851.30H3.0、POM M25-34、PC LV-2225YC BK、PP V30G、PPS C-719SG、 SURLYN 9910、TPE DGX7355、MDPE塑胶原料概述与定义：工程塑料的定义就是可以代替金属制品的塑胶原料，它的耐温至少到达100度可以达到1000度，它本色重量很轻，有良好的刚性，通过改性可以达到很多种物理特性，一般的塑胶原料的来源都是以石油而提炼出来的化学品。是经过聚合反应的高分子树脂。加强工程塑料防火的添加剂有：卤素及非卤素（脂）防火剂。化学性能增强：安定剂、抗氧化剂、表面处理改质剂。物理性能增强可添加：：玻璃纤维、碳纤维、矿等…。

PPA HTN51G45HSL （图）PC CLS1000、PC 925A-116、PC EXL1330 BK1114、PC/ABS NX07344 、PPS F4-HGR313、POE DF710、TPU 95AI、 PC/PBT KU2-7912 BK、LCP E473i、PC EXRL0496 RD101 、PBT B2505、PP BZE-CA、PC EXL9330、PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。

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产品名称：PPA HTN51G45HSL （图）
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