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PTFE D-2、D-2 PC/ABS CX5430 、EVA 0270、TPE TF5TAA、PPO GTX8410W-1710、PP 5050M、PBT 2072、PPO X533V 5X43315、PC G-2540、LDPE PECC7209、TPE TF7ATL、ABS ANC120、PVC脱的测定按JIS-K-6723，测定温度180℃。以未着色的聚氯复合物脱氯的时间为基准，或阻缓时间以5%、10%间隔计，负值表示加速分解。性聚氯树脂的软化，约75-80℃，脆化温度低于-50~-60℃，大多数制品长期使用温度不宜超过55℃，特殊配方的可达90℃。若聚氯树脂纯属头-性相接面怕线型结构，内部无支链和不饱和键，尽管C-Cl键能相对较小，聚氯树脂的性也应当是比较高的。但即使纯度很高的聚氯树脂，长期在100℃以上或受紫外线辐射就开始体逸出。说明其分子结构中存在尖性基团或不结构。时间越长、降解越多、温度越高，降解速度越快，在氧或空气存在下降解速度更快。Makrolon2400PCBayerMaterialScienceLLC

PTFE D-2、D-2 PC BM-5110N BK、POE 8150、PC/ABS C2950-76701、 PC/PBT X2420 BK1066、PP PGF-30-350C 、TPE 1040D8901、 PC/PBT CL100 BK、PC G-3130M BK、PP 410R3、PP 7033N、HDPE HC7260、LCP 2140GM-HV BK、POE 8842、PP 1954年G?纳塔首先将丙烯聚合成聚丙烯（采用铝钛的氯化物做催化剂），并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯（Hecules）公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚丙烯生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期聚丙烯进入了大发展时期。[4]80年代至今，聚丙烯产量在合成树脂中居于前列，现在仅低于聚，居第2位。[4]于1962年开始研究聚丙烯生产工艺。[4]从20世纪80年始，聚丙烯在发展迅速。我国引进了一些先进的关于聚丙烯生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型聚丙烯生产设施，各地也兴建了大量小型散装聚丙烯生产设施，并对缓解供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度，我国聚丙烯树脂生产进入了快速发展阶段[7]。2012年，我国PP生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国PP产能为2013万吨/年。[9]

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产品名称：PTFE D-2、D-2
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