无菌医疗器械包装性能测试CNAS认可资质，
1.软性屏障材料的密封强度：
无菌医疗器械包装试验方法 第 2 部分:软性屏障材料的密封强度 YY/T 0681.2-2010，
软性屏障材料的密封强度标准试验方法 ASTM F88/F88M-21，
2.无约束包装抗内压破坏 ：
无菌医疗器械包装试验方法 第 3 部分:无约束包装抗内压破坏 YY/T 0681.3-2010，
无约束包装抗内压破坏试验方法 ASTM F1140/F1140M-13(2020)，
3.染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏：
无菌医疗器械包装试验方法 第 4 部分:染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏 YY/T 0681.4-2021，
染色液穿透法测定 透气包装的密封泄漏试验方法 ASTM F1929-15，
4.内压法检测粗大泄漏(气泡 法) ：
无菌医疗器械包装试验方法 第 5 部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法) YY/T 0681.5-2010，
内压法检测粗大泄漏(气泡法)试验方法 ASTM F2096-11(2019) ，
5.目力检测医用包装密封完整性：
无菌医疗器械包装试验方法 第 11 部分:目力检测医用包装密封完整性 YY/T0681.11-2014，
目力检测医用包装密封完整性试验方法 ASTM F1886/F1886M-16，
深圳市一通检测技术有限公司（简称TTS）是从事工业与消费产品测试、检验与验证并具有第三方公正地位的专业检验机构。实验室已取得中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书（CNAS），国家计量资质认定证书（CMA）和国际运输安全协会认证(ISTA )，实验室依照国际标准ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》管理和运行，具备向社会出具公正性检测报告的资格。
环境可靠性测试： 可靠性是指：产品在规定的条件下、在规定的时间内完成规定的功能的能力。产品在设计、应用过程中，不断经受自身及外界气候环境及机械环境的影响，而仍需要能够正常工作，这就需要以试验设备对其进行验证，这个验证基本分为研发试验、试产试验、量产抽检三个部分。
其中气候环境包含：高温试验，低温试验，交变温湿热（温变1-2℃/min)，快速温度循环试验（温变~快20℃/min），温度冲击试验，高温高湿试验，恒定湿热试验，低温低湿试验，高温低湿试验，盐雾腐蚀试验，IK等级测试、IP等级测试（防尘试验IP1X-6X、防水试验IPX1-X7）,等等；
其中机械环境包含：振动试验（随机振动，正扫频振动，定频振动），模拟汽输车运试验，碰撞试验，机械冲击试验（半正弦波、方波、后峰锯齿波），跌落试验,G值跌落，滚筒跌落试验（0.5m和1m)，斜面冲击试验，堆码压力试验等；
TTS实验室提供多台不同尺寸的常规恒温恒湿箱与步入式恒温恒湿箱，根据不同类型的产品，为您提供测试服务。
产品名称：无菌医疗器械包装性能测试CNAS认可资质
产品手机链接：http://m.vooec.com/trade_507795204.html
产品网站链接：http://www.vooec.com/sjshow_507795204/